O que é a Anemia Falciforme?
A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária, que causa uma alteração nos glóbulos vermelhos, que acabam por perder sua forma arredondada e elástica e adquirem uma forma de foice e endurecida, o que dificulta a passagem do sangue e por assim a oxigenação dos tecidos. Esse tipo de anemia é causado por uma mutação genética que provoca a deformação dos glóbulos vermelhos, a mutação ocorre por conta de um gene alterado transmitido pelo pai ou mãe.
Os principais sintomas são:
– Dores articulares;
– Fadiga intensa;
– Atraso no crescimento;
– Palidez e icterícia;
– Problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais.
O diagnóstico se dá pela realização de exame de sangue (eletroforese de hemoglobina) e a hemoglobina S pode ser detectada pelo teste do pezinho quando a criança nasce.
O tratamento é mais efetivo se realizado desde as etapas iniciais da doença, conseguindo controlar crises dolorosas e isquemias cerebrais. Porém a cura total só é possível através do transplante alogênico de medula óssea.
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