A Síndrome de Ehlers-Danlos é uma doença hereditária rara que afeta o tecido conjuntivo do corpo humano. É causada por uma mutação genética que afeta a produção de colágeno, uma proteína que dá suporte e elasticidade à pele, ligamentos, tendões e outros tecidos do corpo. Os sintomas da Síndrome de Ehlers-Danlos incluem pele frágil e elástica, articulações hiperflexíveis, feridas que cicatrizam lentamente, e outros problemas de saúde, como disfunções gastrointestinais e cardíacas.
Atualmente, não existe cura para a Síndrome de Ehlers-Danlos. O tratamento geralmente é focado em aliviar os sintomas e prevenir complicações, como cuidados com a pele, fisioterapia e medicamentos para aliviar a dor. A terapia ocupacional e outras formas de tratamento podem ser recomendadas para ajudar os pacientes a gerenciar suas limitações físicas e a manter uma boa qualidade de vida.
Pesquisas recentes têm se concentrado em encontrar novas formas de tratar a Síndrome de Ehlers-Danlos, incluindo terapia genética e medicamentos específicos para a doença. Embora ainda haja muito a ser descoberto sobre essa condição rara, avanços na pesquisa estão trazendo esperança para os pacientes e suas famílias.
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