A Síndrome de Sjögren, é uma condição autoimune sistêmica, é caracterizada por inflamação crônica das glândulas exócrinas, especialmente as glândulas salivares e lacrimais, resultando em sintomas de boca seca (xerostomia) e olhos secos (xeroftalmia). Esta patologia, muitas vezes pode ser secundária a outras doenças autoimunes, como artrite reumatoide ou lúpus eritematoso sistêmico, tem predileção por mulheres na meia-idade.
Os sintomas podem se estender além das áreas mucosas, afetando outras glândulas exócrinas, levando a manifestações sistêmicas, como fadiga, dores articulares e musculares, além de comprometimento pulmonar, renal e até sistema nervoso (central e periférico), em casos mais avançados.
O diagnóstico requer uma avaliação abrangente, incluindo exames laboratoriais, como anticorpos antinucleares (FAN) e anticorpos anti-SSA/Ro e anti-SSB/La, bem como testes funcionais para avaliação da produção salivar e lacrimal e até mesmo biópsia de glandulas salivares em alguns casos.
O tratamento visa aliviar os sintomas, uma vez que não há cura definitiva para a síndrome. A abordagem inclui o uso de substitutos salivares e lágrimas artificiais, medicamentos imunossupressores em casos mais graves, além de medidas preventivas para evitar complicações, como infecções orais recorrentes.
O acompanhamento reumatológico regular é crucial para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário. Uma abordagem multidisciplinar, envolvendo reumatologistas, oftalmologistas e dentistas, é frequentemente necessária para oferecer um cuidado integrado e abrangente aos pacientes afetados por esta complexa síndrome autoimune.
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