A esclerose sistêmica, também conhecida como esclerodermia, é uma doença autoimune rara que afeta o tecido conjuntivo do corpo, resultando em fibrose e endurecimento da pele, além de impactar órgãos internos.
A esclerose sistêmica é caracterizada por uma produção excessiva de colágeno, levando à formação de tecido cicatricial que pode afetar vários órgãos, como pulmões, coração, rins e trato gastrointestinal.
Os sintomas variam amplamente e podem incluir:
         – problemas de pele, como espessamento e endurecimento;
         – problemas de circulação com ulceras nas pontas dos dedos;
         – dores articulares;
         – dificuldades respiratórias;
         – disfunção digestiva.
O diagnóstico da esclerose sistêmica muitas vezes exige uma abordagem multidisciplinar, envolvendo exames clínicos, exames laboratoriais e testes de imagem. Uma vez confirmado o diagnóstico, a gestão da doença visa controlar os sintomas, retardar a progressão e melhorar a qualidade de vida do paciente.
A abordagem na reumatologia para a esclerose sistêmica frequentemente inclui o uso de medicamentos imunossupressores para controlar a resposta autoimune e reduzir a inflamação. Além disso, terapias direcionadas podem ser empregadas para abordar sintomas específicos, como problemas respiratórios ou disfunção gastrointestinal.
O manejo da esclerose sistêmica também envolve a colaboração com outros especialistas, como pneumologistas, cardiologistas e gastroenterologistas, para garantir uma abordagem abrangente e coordenada. A fisioterapia e o acompanhamento psicológico também desempenham um papel importante no suporte ao paciente, contribuindo para a melhoria da funcionalidade física e bem-estar emocional.
Em resumo, a esclerose sistêmica demanda uma abordagem integrada e personalizada na reumatologia, visando não apenas o controle dos sintomas, mas também a promoção da qualidade de vida e o enfrentamento das complexidades associadas a essa condição autoimune.
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