A dermatopolimiosite juvenil é uma forma rara de miopatia inflamatória (inflamação nos músculos) que afeta predominantemente crianças e adolescentes. Esta condição complexa combina características de duas doenças distintas: a dermatomiosite, que envolve inflamação nos músculos e pele, e a polimiosite, caracterizada pela inflamação exclusiva dos músculos.
Na dermatopolimiosite juvenil, os sintomas incluem:
– Fraqueza muscular, principalmente da musculatura proximal como ombros e coxas;
– erupções cutâneas características;
– Fotossensibilidade;
– Inflamação nos tecidos conjuntivos;
– Dificuldades na deglutição e fala;
– Problemas respiratórios, tosse e falta de ar;
– Calcificações (nódulos duros aparentes na pele);
– Dor nas articulações, inchaço e rigidez das articulações.
A doença pode ter um impacto significativo na mobilidade e qualidade de vida dos jovens afetados.
O diagnóstico é baseado em avaliação clínica, exames laboratoriais e, em alguns casos, biópsias musculares. O tratamento visa controlar a inflamação e melhorar a função muscular, sendo frequentemente realizado em colaboração com pediatras reumatologistas e dermatologistas.
Terapias imunossupressoras, corticosteroides e fisioterapia são comumente empregados para gerenciar a dermatopolimiosite juvenil. O acompanhamento regular é essencial para monitorar a progressão da doença e ajustar a abordagem terapêutica conforme necessário, garantindo um cuidado abrangente e adaptado às necessidades específicas de cada paciente jovem com essa condição desafiadora.
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