A esclerose sistêmica, também conhecida como esclerodermia, é uma doença crônica e autoimune mais prevalente em mulheres entre 25 e 55 anos. Caracteriza-se pelo endurecimento da pele e afeta vários órgãos, como pulmões, rins, esôfago, provocando a formação de auto-anticorpos e danos nos vasos sanguíneos, articulações e sistema digestório.
A causa exata não é conhecida, mas fatores como estresse, exposição a produtos químicos, temperatura baixa e infecções virais ou bacterianas podem desencadear a doença.
Inicialmente, a pele é mais afetada, com áreas endurecidas e avermelhadas, especialmente ao redor da boca, nariz e dedos. Conforme a doença progride, outras partes do corpo podem ser comprometidas.
Os sintomas incluem:
– Espessamento Cutâneo;
– Alteração coloração da pele;
– Dor articular;
– Falta de ar;
– Dificuldade para engolir, diarréia ou prisão de ventre;
– Dificuldade de movimentação;
– Fenômeno de Raynaud.
O tratamento é personalizado para cada paciente, com foco no controle da inflamação, alívio dos sintomas e desaceleração da progressão da esclerose sistêmica.
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